NORADRENALINA KABI 1 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

noradrenalina kabi 1 mg/ml

labesfal-laboratorios almiro, s.a. - portugalia - noradrenalinum - conc. pt. sol. perf. - 1mg/ml - stimulante cardiace excl. glicozizi cardiotonici med.adrenergice si dopaminergice

GNAK 50 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gnak 50 mg/ml

bieffe-medital s.a. - spania - combinatii - sol. perf. - 50mg/ml - solutii pentru administrare intravenoasa solutii implicate in balanta hidroelectrolitica (b05xa)

NORADRENALINA KALCEKS 1 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

noradrenalina kalceks 1 mg/ml

as kalceks - letonia - noradrenalinum - conc. pt. sol. perf. - 1mg/ml - stimulante cardiace excl. glicozizi cardiotonici med.adrenergice si dopaminergice

Columvi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

columvi

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - agenți antineoplazici - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

Lunsumio Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lunsumio

roche registration gmbh - mosunetuzumab - limfom, folicular - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

NORADRENALINA SUN 0,5 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

noradrenalina sun 0,5 mg/ml

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - noradrenalinum - sol. perf. in seringa preumpluta - 0,5mg/ml - stimulante cardiace excl. glicozizi cardiotonici med.adrenergice si dopaminergice

Atosiban SUN Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - naștere prematură - alte gynecologicals - atosiban este indicat să întârzie iminent nașterii premature la femeile gravide femeile adulte cu:contracții uterine regulate de cel puțin 30 de secunde, la o rată de minimum 4 la 30 de minute;o dilatație cervicală de 1 până la 3 cm (0-3 pentru nulliparas) și retragere de minimum 50%;o varsta gestationala de la 24 până la 33 de săptămâni împlinite;normale fetale rata de inima.

Tractocile Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tractocile

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - naștere prematură - alte gynecologicals - tractotile este indicat să întârzie iminent nașterii premature la femeile gravide femeile adulte cu:contracții uterine regulate de cel puțin 30 de secunde, la o rată de minimum 4 la 30 de minute;o dilatație cervicală de 1 până la 3 cm (0-3 pentru nulliparas) și retragere de minimum 50%;o varsta gestationala de la 24 până la 33 de săptămâni împlinite;normale fetale rata de inima.

Kimmtrak Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kimmtrak

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - agenți antineoplazici - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.